Estagio Supervisionado II – Biomedicina

Manual do Estágio

Supervisionado II

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Curso: Biomedicina

Disciplina: Estágio Supervisionado II

Manual do Estágio

SUMÁRIO

1. NATUREZA DO ESTÁGIO……………………………………………………………………………….. 3

1.1. DOS OBJETIVOS ……………………………………………………………………………………… 4

1.2. DA ESTRUTURA, DURAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO ESTÁGIO ……………. 5

1.3. ASSIDUIDADE………………………………………………………………………………………….. 7

1.4. POSTURA E ATRIBUIÇÕES DO ESTAGIÁRIO ……………………………………………. 7

2. ENVOLVIMENTO DOS PARTICIPANTES………………………………………………………….. 9

3. DOCUMENTAÇÃO DO ESTÁGIO …………………………………………………………………….11

Estágio Supervisionado II Biomedicina

MANUAL DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO II

CARGA HORÁRIA: 140 HORAS

Caro estudante,

Elaboramos esse Manual contendo as diretrizes para que você realize o

Estágio Curricular Obrigatório. Nesse documento você poderá consultar

todas as orientações para cumprimento das atividades relacionadas,

considerando as particularidades de cada etapa, bem como a atividades

realizadas no campo, com acompanhamento e supervisão do preceptor de

estágio, de modo a viabilizar o desenvolvimento de competências e

habilidades inerentes ao exercício profissional.

1. NATUREZA DO ESTÁGIO

O Estágio Curricular busca a associação das dimensões teóricas e

práticas do currículo. Dessa forma, articula interdisciplinarmente os

conteúdos visando a aplicação dos conhecimentos adquiridos durante o

Curso. Garantindo a possibilidade de abrir uma janela para o futuro e

vislumbrar a realidade em que irá atuar profissionalmente.

No Estágio Supervisionado II você desenvolverá diferentes atividades,

dentre elas: coletas de amostras primárias, identificar as amostras,

proceder com o manuseio adequado das amostras, executar os

procedimentos de análise, estocar e armazenar adequadamente as

amostras, definir as condições de transporte das amostras quando

necessário, estabelecer e seguir os critérios para aceitar amostras com

base nas condições ideais de recebimento e proceder com o descarte

seguro das amostras.

Estágio Supervisionado II Biomedicina

1.1. OS OBJETIVOS

1.1.1. Os objetivos gerais do estágio obrigatório são os seguintes:

• Proporcionar ao acadêmico a oportunidade de aplicar, ampliar e

adequar os conhecimentos técnico-científicos, integrando a teoria

e a prática por meio de sua inserção em situações reais de trabalho;

• Promover atividades que permitam o desenvolvimento de

competências, capacidades e habilidades requeridas para a

formação profissional;

• Possibilitar o conhecimento da realidade socioeconômica e cultural

da população, desenvolvendo a capacidade crítica e humanística

do acadêmico, permitindo a sua identificação como elemento de

transformação da sociedade;

• Garantir a experiência nos diferentes níveis de atenção à saúde,

atuando em programas de promoção, manutenção, prevenção,

proteção e recuperação da saúde, promovendo a formação de

profissional comprometido com o ser humano;

• Suscitar o desejo permanente de aperfeiçoamento cultural e

profissional, possibilitando o desenvolvimento da cidadania e dos

princípios éticos da autonomia, da responsabilidade, da

solidariedade e do respeito ao bem comum;

• Permitir o desenvolvimento da prática profissional voltada para a

atuação em equipes multiprofissionais, fortalecendo os aspectos

interdisciplinares e transdisciplinares como forma de obter máxima

produtividade da promoção e da assistência à saúde;

• Possibilitar a tomada de decisões e as soluções de problemas;

• Assegurar a formação de biomédicos generalistas, qualificados ao

exercício profissional nas diferentes áreas de atuação.

Estágio Supervisionado II Biomedicina

1.1.2. Os objetivos específicos para o Estágio Supervisionado II, são os

seguintes:

• Garantir que os princípios das rotinas laboratoriais sejam seguidos;

• Executar coletas adequadamente;

• Elaborar rotinas de identificação das amostras;

• Estabelecer procedimentos de manuseio que não alterem

fisicamente a amostra, para que ela não perca as características

mensuráveis;

• Definir procedimento analítico e fluxogramas para análise das

amostras;

• Proporcionar procedimentos de estocagem e armazenamento para

que a integridade da amostra seja mantida;

• Definir condições de transporte recomendáveis para segurança das

pessoas e da amostra;

• Estabelecer critérios para rejeição da amostra;

• Estabelecer regras de confidencialidade;

• Definir instruções para descarte seguro das amostras;

• Executar ações de calibração e manutenção preventiva de

equipamentos de análises clínicas;

• Garantir controle de qualidade interno e externo.